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    entwicklung
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CHROMATOGRAPHIE

Chromatographie in Chemie und Pharma:
Trennung und Analyse von Stoffgemischen

Chromatographie ist eine wichtige Trennmethode in der Chemie und der Pharmaindustrie, die es ermöglicht, verschiedene Bestandteile einer Mischung voneinander zu trennen und zu identifizieren. Die Methode basiert auf der unterschiedlichen Verteilung von Komponenten zwischen einer stationären und einer mobilen Phase, die durch eine Säule fließen. Chromatographie wird in der Chemie eingesetzt, um beispielsweise Substanzen zu identifizieren, zu reinigen oder zu quantifizieren. In der Pharmaindustrie ist Chromatographie ein wichtiger Bestandteil des Qualitätskontrollprozesses von Arzneimitteln. Sie ermöglicht eine genaue Analyse von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Verunreinigungen sowie eine Überwachung der Stabilität und Haltbarkeit von Arzneimitteln. Chromatographie ist somit ein unverzichtbares Werkzeug in der Chemie und der Pharmaindustrie und hat zu vielen wichtigen Fortschritten in diesen Bereichen beigetragen.

Chromatographische Methoden bei Suisse TP

Untersuchungsmethode

  • Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels Flüssig- und Gaschromatographie
  • Verwendung und Auswertung über Empower- und GCMSsolution-Software

Gerätetyp und Ausrüstung

  • Agilent: HPLC’s 1200 Series with DAD and RI detectors
  • Agilent GC-FID with Direct Injection and Headspace
  • Shimadzu GCMS-QP2020 with Direct Injection and Headspace

Funktionsprinzip

Chromatographische Verfahren erlauben die Auftrennung von Stoffgemischen durch unterschiedliche Verteilung einzelner Bestandteile zwischen einer mobilen und einer stationären Phase. Ist die mobile Phase eine Flüssigkeit spricht man von Flüssigchromatographie (LC, Liquid Chromatography), ist sie gasförmig von Gaschromatographie (GC, Gas Chromatography).

Nach Auftrennung eines Substanzgemisches werden die Einzelsubstanzen mit Hilfe unterschiedlicher Detektoren (MS, DAD, RI) messtechnisch erfasst und qualitativ bzw. über diverse Kalibrierungsverfahren quantitativ ausgewertet.

Typische Anwendungen

Gehalts- und Reinheitsbestimmungen, Restlösemittelbestimmungen von pharmazeutischen Produkten, Flüssigkeiten und Feststoffen

Normen und Standards

Diverse Kapitel und Monographien aus EP und USP und weiteren Normen

Methodenentwicklung und -validierung in der Chromatographie

Erfüllung strenger regulatorischer Anforderungen durch GMP-zertifiziertes unabhängiges Labor

Als GMP-zertifiziertes unabhängiges Labor verfügen wir über umfangreiche Erfahrung und Fachwissen in der Methodenentwicklung und -validierung. Die Entwicklung und Validierung von Chromatographie-Methoden ist ein entscheidender Schritt in der chemischen Analytik und insbesondere in der pharmazeutischen Industrie, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.

Die Methodenentwicklung beinhaltet die Identifizierung des besten Trennverfahrens und der geeigneten Bedingungen, um die Analyse der Zielverbindung zu ermöglichen. Faktoren wie die Wahl des stationären Phasenmaterials, die Wahl der mobilen Phase, die Flussrate und die Injektionsmenge können sich auf die Ergebnisse auswirken und müssen sorgfältig optimiert werden.

Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Methodenvalidierung, um sicherzustellen, dass die Methode genaue und zuverlässige Ergebnisse liefert. Dies umfasst die Überprüfung der Linearität, der Präzision, der Selektivität und der Empfindlichkeit der Methode. Die Validierung muss unter Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass die Methode für den beabsichtigten Zweck geeignet ist.

Zusätzlich zur Entwicklung und Validierung von Methoden müssen auch strenge Qualitätskontrollen durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse konsistent und reproduzierbar sind. Eine gründliche Dokumentation aller Schritte im Entwicklungs- und Validierungsprozess ist ebenfalls unerlässlich, um die Rückverfolgbarkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

Insgesamt ist die Methodenentwicklung und -validierung ein kritischer Schritt in der chemischen Analytik und in der pharmazeutischen Industrie, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen und sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Als GMP-zertifiziertes unabhängiges Labor sind wir in der Lage, diese Schritte sorgfältig und professionell durchzuführen, um unseren Kunden die höchste Qualität und Genauigkeit zu garantieren.

Grundprinzipien der Chromatographie
verschiedene Trennmethoden

Chromatographie ist ein physikalischer Trennprozess, der auf der unterschiedlichen Verteilung von Komponenten zwischen einer stationären und einer mobilen Phase basiert. Die stationäre Phase ist in der Regel ein festes oder ein flüssiges Material, das in einer Säule oder auf einer Oberfläche aufgetragen wird, während die mobile Phase eine Flüssigkeit oder ein Gas ist, das durch die stationäre Phase fließt. Während der Trennung interagieren die zu trennenden Komponenten auf unterschiedliche Weise mit der stationären Phase und werden dadurch unterschiedlich stark zurückgehalten, was zu einer Trennung der Mischung führt.

Es gibt verschiedene Arten von Chromatographie, darunter die Gaschromatographie (GC), die Flüssigchromatographie (LC) und die Dünnschichtchromatographie (TLC). GC trennt flüchtige Verbindungen auf der Basis ihrer unterschiedlichen Verteilung zwischen einer Gasphase und einer stationären Phase. LC hingegen verwendet eine flüssige stationäre Phase, um eine Vielzahl von Verbindungen zu trennen. Bei TLC wird eine dünne Schicht des stationären Materials auf eine flache Oberfläche aufgetragen, um eine schnelle Trennung von Verbindungen zu ermöglichen.

Die Wahl der Chromatographie-Methode hängt von der Art des zu trennenden Materials und den Anforderungen der Analyse ab. Chromatographie ist ein leistungsfähiges Werkzeug zur Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von Stoffgemischen in der Chemie und der Pharmaindustrie.

Anwendungen der Chromatographie
Analyse von Arzneimitteln, Lebensmitteln und Umweltproben

Chromatographie ist ein vielseitiges Trennverfahren, das in vielen Bereichen der Chemie und der Pharmaindustrie Anwendung findet. Eine wichtige Anwendung ist die Analyse von Arzneimitteln, bei der Chromatographie zur Identifizierung, Quantifizierung und Reinigung von Wirkstoffen und Verunreinigungen eingesetzt wird. Darüber hinaus wird Chromatographie in der Lebensmittelindustrie zur Analyse von Aromastoffen, Farbstoffen und Konservierungsmitteln eingesetzt, um die Qualität und Sicherheit von Lebensmitteln zu gewährleisten. In der Umweltanalytik wird Chromatographie eingesetzt, um Schadstoffe in Boden, Wasser und Luft zu identifizieren und zu quantifizieren.

In der Forschung findet Chromatographie Anwendung bei der Isolierung und Reinigung von Naturstoffen, Proteinen und anderen biologischen Verbindungen. Darüber hinaus wird Chromatographie in der Chemie verwendet, um die Reinheit von Reaktionsprodukten zu überwachen und zu verbessern.

Chromatographie ist auch ein wichtiger Bestandteil der forensischen Analytik, bei der sie zur Identifizierung von Drogen, Giften und anderen Substanzen verwendet wird.

Insgesamt ist Chromatographie ein wichtiges Werkzeug in der chemischen Analytik und in der Qualitätskontrolle von Produkten in der Pharmaindustrie und anderen Branchen. Durch die Anwendung verschiedener Chromatographie-Methoden können komplexe Mischungen effektiv getrennt und analysiert werden, was zu einem besseren Verständnis von chemischen Prozessen und zur Verbesserung von Produkten führt.

Präzision und Expertise

Die richtige Wahl eines zuverlässigen Partners für Chromatographie-Analysen ist wichtig!

Zusammenfassend kann gesagt werden, dass Chromatographie ein wesentliches Werkzeug in der chemischen Analytik und insbesondere in der Pharmaindustrie ist. Eine sorgfältige Methodenentwicklung und -validierung ist unerlässlich, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen und sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden.

Als GMP-zertifiziertes unabhängiges Labor verfügen wir über das Fachwissen und die Erfahrung, um alle Aspekte der Chromatographie zu beherrschen, einschließlich der Methodenentwicklung, Validierung und Qualitätskontrolle.

In Zukunft wird die Chromatographie voraussichtlich noch breiter eingesetzt werden, da die Bedeutung von Qualitätskontrollen und Rückverfolgbarkeit weiter zunimmt. Neue Technologien und Methoden werden ebenfalls entwickelt, um die Effizienz und Genauigkeit der Chromatographie zu verbessern.

Als unabhängiges Labor mit erfahrenen Mitarbeitern sind wir der ideale Partner für Kunden, die eine präzise und zuverlässige Chromatographie-Analyse benötigen. Wir verpflichten uns, die höchsten Standards in der Methodenentwicklung und -validierung einzuhalten, um unseren Kunden die bestmöglichen Ergebnisse zu liefern.

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Patrik Bachmann

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